akçakocaakçakoca haberakçakoca gazetesihaber akçakocaakçakoca son dakika
DOLAR
33,0461
EURO
36,0418
ALTIN
2.565,94
BIST
11.064,85
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul
Parçalı Bulutlu
32°C
İstanbul
32°C
Parçalı Bulutlu
Salı Parçalı Bulutlu
33°C
Çarşamba Parçalı Bulutlu
34°C
Perşembe Az Bulutlu
33°C
Cuma Az Bulutlu
32°C

MS HASTALARINDAN İLGİLİLERE ÇAĞRI “İLAÇ BULAMIYORUZ”

MS HASTALARINDAN İLGİLİLERE ÇAĞRI “İLAÇ BULAMIYORUZ”
26.06.2024 09:44
985
A+
A-

Halk arasında kısaca MS olarak dillendirilen Multipl Skleroz hastaları hayati öneme haiz ilaçlarını bulamadıklarından yakınıyorlar.

MS hastalarının endişe içinde olduğuna dikkat çeken Yalçın Alagöz , Ülke genelinde azımsanmayacak oran da bu hastalıkla yaşayanların   kendileri için hayati önemi olan FAMPYRA ilacının bulunamadığını belirterek ilgililerden bu konunun bir an önce  çözümünü  istediğini belirtti.

Bireysel ve MS platformlarında konu ile ilgili tepkilerini dile getirdiklerini belirten  Çalışma ve Sosyal güvenlik bakanlığı nezdinde girişimlerde bulunduklarını, MS liler derneğinin çalışmalarını yetersiz bulduğunu  belirten MS hastalığı ile ilgili farkındalık çalışmaları yürüten  kendisi de bir MS hastası olan Akçakoca’lı Yalçın Alagöz yaptığı açıklamada ; “FAMPYRA ilacımızı bulamıyoruz. Benim gibi hastalar sıkıntı yaşıyor . MS platformlarında bu konu konuşulur oldu. Herkes bir bir dertli. Peki biz MS hastalarının bir dernekleri var. Türkiye MS derneği kusura bakmasınlar da dernek yöneticileri ne yaparlar.  Böylesi sıkıntı yaşayan MS hastalarının bu gün yanında olmayacaklarda ne zaman olacaklar. Dernek olmanın gereği çözüm bulmaktır. Türkiye MS Derneği  ni göreve çağırıyoruz. Çözüm odaklı çalışmalar yapsınlar ve de biz MS hastalarını bilgilendirsinler. Bu konuda tüm MS li dostlarımızı tepki vermeye davet ediyorum…”dedi.