Halk arasında kısaca MS olarak dillendirilen Multipl Skleroz hastaları hayati öneme haiz ilaçlarını bulamadıklarından yakınıyorlar.
MS hastalarının endişe içinde olduğuna dikkat çeken Yalçın Alagöz , Ülke genelinde azımsanmayacak oran da bu hastalıkla yaşayanların kendileri için hayati önemi olan FAMPYRA ilacının bulunamadığını belirterek ilgililerden bu konunun bir an önce çözümünü istediğini belirtti.
Bireysel ve MS platformlarında konu ile ilgili tepkilerini dile getirdiklerini belirten Çalışma ve Sosyal güvenlik bakanlığı nezdinde girişimlerde bulunduklarını, MS liler derneğinin çalışmalarını yetersiz bulduğunu belirten MS hastalığı ile ilgili farkındalık çalışmaları yürüten kendisi de bir MS hastası olan Akçakoca’lı Yalçın Alagöz yaptığı açıklamada ; “FAMPYRA ilacımızı bulamıyoruz. Benim gibi hastalar sıkıntı yaşıyor . MS platformlarında bu konu konuşulur oldu. Herkes bir bir dertli. Peki biz MS hastalarının bir dernekleri var. Türkiye MS derneği kusura bakmasınlar da dernek yöneticileri ne yaparlar. Böylesi sıkıntı yaşayan MS hastalarının bu gün yanında olmayacaklarda ne zaman olacaklar. Dernek olmanın gereği çözüm bulmaktır. Türkiye MS Derneği ni göreve çağırıyoruz. Çözüm odaklı çalışmalar yapsınlar ve de biz MS hastalarını bilgilendirsinler. Bu konuda tüm MS li dostlarımızı tepki vermeye davet ediyorum…”dedi.